Мониторинг активности анти-ВИЧ АТ к белкам генов gag, pol и env ВИЧ при антиретровирусной терапии ВИЧ-больных

Хаертынова И. М., Бадриева Л. И., Баширова Д. К., Коксин В. П., Мустафин И. Г., Рязанова Г. А., Замятина Э. А., Курмашева Е. В., Романенко О. М.

г. Казань

Уменьшение активности анти-ВИЧ АТ (а-ВИЧ АТ) к core белкам ВИЧ может являться ранним маркером прогрессирования болезни (Meurer M.,1990). Нами показано, что начиная с IIВ и кончая терминальной стадиями ВИЧ-инфекции в иммуноблотинге уменьшалась интенсивность реакции а-ВИЧ АТ с белками gag, pol и относительным увеличением ее к гликопротеинам env, сопровождавшаяся снижением CD4+, а в терминальной стадии и CD8+ до нижней границы нормы (Коксин В.П. и др.,2000).

Целью работы было изучение активности а-ВИЧ АТ к белкам, кодируемым генами env, gag, pol ВИЧ при ВИЧ-инфекции на фоне моно- и комбинированной антиретровирусной терапии.

Работа выполнена на 29 ВИЧ-больных, находящихся на разных стадиях развития инфекции. Анализ результатов иммуноблотинга («Sonofi Diagnosti-cs Pasteur») показал относительное увеличение интенсивности реакции а-ВИЧ в сыворотках крови к белкам генов gag, pol по сравнению к env при антиретровирусной терапии, сопровождавшееся уменьшением относительного показателя активности а-ВИЧ АТ к gp160, gp120. При 8-ми летней антиретровирусной терапии 2-х больных (IIIБ), из которых 6 получали монотерапию АЗТ, титры а-ВИЧ АТ в ИФА в течение всего 1999 года составляли 1:16000-1:20000, что свидетельствует об относительно высоком уровне антителообразования. Оценка активности а-ВИЧ АТ к белкам генов gag, pol и env ВИЧ может быть использована при мониторинге инфекционного процесса наряду с клинической симптоматикой и определением варьирующего количества CD4+ лимфоцитов.

Сб. тез. VI - Росс.-итальянской конференции «Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика», 14-16/Х11-2000 г., Санк-Петербурге, С.274.